Cập nhật mới nhất tháng 9 năm 2024 thuốc đích EGFR

>> YOUR LINK HERE: ___ http://youtube.com/watch?v=8j01w4sftXg

Cập nhật mới nhất năm 2024 về hiệu quả thuốc đích đột biến gen EGFR • Hiệu quả của thuốc đích EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) cập nhật mới nhất 2024 trong điều trị ung thư phổi tại Việt Nam đã được nghiên cứu và ghi nhận với nhiều kết quả tích cực. Thuốc đích EGFR là một dạng liệu pháp nhắm trúng đích, tức là chúng tấn công trực tiếp vào các phân tử đặc hiệu liên quan đến sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư. • Dưới đây là một số điểm nổi bật về hiệu quả cập nhật 2024 của thuốc đích EGFR trong điều trị ung thư phổi tại Việt Nam: • 1. **Tỷ lệ đáp ứng cao**: Nghiên cứu lâm sàng cho thấy thuốc đích EGFR có tỷ lệ đáp ứng cao ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen EGFR. Điều này đặc biệt quan trọng vì NSCLC là loại ung thư phổi phổ biến nhất. • 2. **Tăng cường thời gian sống thêm không bệnh tiến triển**: Bệnh nhân được điều trị bằng thuốc đích EGFR có thể kéo dài thời gian sống thêm không bệnh tiến triển, nghĩa là thời gian bệnh không trở nặng hơn. Điều này giúp nâng cao chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. • 3. **Ít tác dụng phụ hơn**: So với hóa trị truyền thống, thuốc đích EGFR thường có ít tác dụng phụ nghiêm trọng hơn, giúp bệnh nhân dễ dàng hơn trong việc duy trì điều trị và cải thiện chất lượng cuộc sống. • 4. **Sử dụng rộng rãi**: Tại Việt Nam, các loại thuốc đích EGFR như gefitinib, erlotinib và osimertinib đã được sử dụng rộng rãi và trở thành lựa chọn điều trị quan trọng trong phác đồ điều trị ung thư phổi. • 5. **Hỗ trợ bởi các chương trình bảo hiểm y tế**: Một số loại thuốc đích EGFR đã được đưa vào danh mục thuốc được bảo hiểm y tế hỗ trợ, giúp giảm bớt gánh nặng tài chính cho bệnh nhân và gia đình. • Dưới đây là một số chi tiết cụ thể từ các nghiên cứu về cập nhật mới nhất 2024 hiệu quả của thuốc đích EGFR trong điều trị ung thư phổi tại Việt Nam: • 1. **Nghiên cứu lâm sàng và tỷ lệ đáp ứng**: • Một nghiên cứu tại Bệnh viện K Trung ương và Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM cho thấy tỷ lệ đáp ứng toàn bộ (ORR) đối với thuốc gefitinib (Iressa) là khoảng 70% ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen EGFR. Tỷ lệ này cao hơn nhiều so với phương pháp hóa trị truyền thống, vốn chỉ đạt khoảng 30-40%. • 2. **Thời gian sống thêm không bệnh tiến triển (PFS)**: • Nghiên cứu tại Bệnh viện Phổi Trung ương ghi nhận rằng bệnh nhân sử dụng erlotinib (Tarceva) có thời gian sống thêm không bệnh tiến triển trung bình là 11 tháng, so với 5 tháng ở nhóm điều trị bằng hóa trị truyền thống. • Nghiên cứu sử dụng osimertinib (Tagrisso) trên bệnh nhân có đột biến T790M cho thấy thời gian PFS trung bình lên đến 18,9 tháng, vượt xa so với các liệu pháp trước đó. • 3. **Tác dụng phụ và chất lượng cuộc sống**: • Các nghiên cứu tại Việt Nam cũng ghi nhận rằng bệnh nhân điều trị bằng thuốc đích EGFR thường gặp các tác dụng phụ nhẹ như phát ban da, tiêu chảy, và viêm niêm mạc miệng. Tuy nhiên, những tác dụng phụ này thường dễ kiểm soát và ít nghiêm trọng hơn so với hóa trị truyền thống. • Bệnh nhân điều trị bằng thuốc đích EGFR cho biết chất lượng cuộc sống được cải thiện rõ rệt, với ít mệt mỏi và ít bị ảnh hưởng bởi các tác dụng phụ nghiêm trọng. • 4. **Hiệu quả so với các phác đồ điều trị khác**: • Một nghiên cứu so sánh giữa gefitinib và hóa trị truyền thống cho thấy gefitinib không chỉ cải thiện PFS mà còn giảm nguy cơ tử vong, với tỷ lệ sống sót sau 1 năm là 58% so với 45% ở nhóm hóa trị. • Osimertinib, một loại thuốc đích EGFR thế hệ thứ ba, được ghi nhận có hiệu quả vượt trội trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển có đột biến T790M, so với các thuốc đích EGFR thế hệ trước. • 5. **Chương trình bảo hiểm y tế**: • Tại Việt Nam, các chương trình bảo hiểm y tế đã bắt đầu hỗ trợ chi phí cho một số loại thuốc đích EGFR, giúp giảm gánh nặng tài chính cho bệnh nhân. Điều này khuyến khích nhiều bệnh nhân tiếp cận với các liệu pháp tiên tiến này. • **Nghiên cứu tại Bệnh viện K Trung ương**: Được tiến hành từ năm 2016 đến 2019, bao gồm 120 bệnh nhân với đột biến EGFR, cho thấy gefitinib cải thiện đáng kể PFS và ORR. • **Nghiên cứu tại Bệnh viện Phổi Trung ương**: Thực hiện từ năm 2017 đến 2020, tập trung vào bệnh nhân sử dụng erlotinib, kết quả cho thấy thời gian PFS trung bình là 11 tháng. • **Nghiên cứu tại Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM**: So sánh giữa gefitinib và hóa trị, cho thấy tỷ lệ sống sót sau 1 năm của nhóm gefitinib là 58% so với 45% ở nhóm hóa trị. • Những kết quả này cho thấy thuốc đích EGFR mang lại hiệu quả đáng kể trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Việt Nam, đặc biệt là với bệnh nhân có đột biến EGFR. • ĐỂ BIẾT THÊM CHI TIẾT XIN LIÊN HỆ • *Thạc sĩ – Bác sĩ Trần Khôi: Bệnh viện Phổi Hà Nội : 44 Thanh Nhàn – Hai Bà Trưng – Hà Nội. • Điện thoại: 0983 812 084 – 0913 058 294 • Facebook: Bác sĩ Trần Khôi - / bstrankhoibvphoi • Fanpage: Bác sĩ Khôi BV Phổi - / bacsytrankhoi

#############################

New on site