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RettSyndrom und RettForschung Maggies Frederikes Emmas und Miriams Hoffnung Doku 2018 HD
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Die Geschichte von Maggie, Frederike, Emma und Miriam. Sie leiden unter dem Rett-Syndrom, einem seltenen Gendefekt. • In den ersten Lebensjahren wuchsen sie normal heran, lernten zu laufen, zu greifen und zu sprechen - um die Fähigkeiten dann wieder zu verlieren. • Ihre Familien und Frau Dr. Weigand vom Dr. von Haunerschen Kinderspital des Klinikums der Universität München nehmen Stellung. • Die Rett-Forschung, großteils durch den Rett Syndrome Research Trust veranlasst, ist international vielversprechend und fortgeschritten. Es mangelt jedoch an Finanzierung. • Mit einem wirksamen Gentherapeutikum könnten die Mädchen von den schwerwiegenden Symptomen befreit werden. • ____________________________________________________________________ • Spenden an: • https://www.rett-syndrom-deutschland....
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