Présentation de lAssociation Maladie du Lipœdème France
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Bienvenue sur la chaîne YouTube Officielle de l'association MALADIE DU LIPOEDEME FRANCE, association crée le 11 Novembre 2019 par la présidente Ophélie Boutteau, 25 ans, touchée également par la pathologie. • En quelques mots, qu'est-ce que le lipœdème : il s'agit d'une maladie chronique évolutive que l’on n’observe pratiquement que chez les femmes. On suppose que la prédisposition au lipœdème réside déjà dans les gènes des personnes touchées. Il est caractérisé par une accumulation progressive symétrique du tissu adipeux sous-cutané avec formation d’œdèmes orthostatiques. Les personnes concernées présentent souvent un lipœdème des extrémités inférieures, touchant parfois aussi les membres supérieurs. Les douleurs à la tension, au toucher et à la pression sont caractéristiques, ainsi qu’une tendance aux hématomes. Les éléments déclencheurs de la pathologie chronique sont majoritairement des changements hormonaux dans le corps, comme pendant la puberté, une grossesse ou la ménopause. Autrement dit, il s'agit d'une accumulation anormale de graisse dans les jambes et parfois même les bras. Cette graisse ne pourra pas partir malgré une bonne hygiène de vie et du sport intensif. • Quelques symptômes : ecchymoses, lourdeurs, douleurs à la pression, varicosités, fourmillements et engourdissements des membres, gonflements et difficulté à supporter les températures hautes, insuffisance veineuse et insuffisance lymphatique et autres comorbidités. • L'association a été créé dans le but d'obtenir une reconnaissance en France, améliorer la qualité des services de soins et d’accompagnements des patientes, écouter la souffrance des malades qui supportent leurs douleurs en silence depuis des années, faire parler de la pathologie pour que les professionnels de la santé français soient de plus en plus nombreux à se former afin de garantir une meilleure prise en charge des patientes, informer les proches, les amis, la famille, les collègues, les hommes, les femmes, sur le lipœdème, ses symptômes, les méthodes de guérison. • --------------------------------------------------------------------------------------------- • Pour plus d'information sur la maladie et l'association • Facebook : Association Maladie du Lipoedème France • Email : [email protected] • --------------------------------------------------------------------------------------------- • Une cagnotte a été créé. Si la cause vous tient à cœur et si vous souhaitez nous aider à mener à bien nos projets, vous pouvez participer en faisant un don en suivant le lien ci-dessous. Merci de l'intérêt que vous portez à l'association et l'aide que vous apporterez aux femmes atteintes de la maladie • https://www.helloasso.com/association... • --------------------------------------------------------------------------------------------- • Remerciements : • Merci à Elodie Sauvageot pour son travail afin de vous proposer un montage professionnel • • --------------------------------------------------------------------------------------------- • Musique proposée par La Musique Libre • Sappheiros - Smile : • |Musique libre de droits| Sappheiros ... • Sappheiros : / sappheirosmusic
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