III2 Hydroboration

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Dans cette leçon, nous étudions la séquence hydroboration - oxydation - hydrolyse. Elle permet de transformer un alcène en l'alcool le moins substitué. • Voici une liste de pré-requis : • Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ... • Effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées • Hydratation acido-catalysée des alcènes • Plan de la leçon : • Introduction • I) Conditions expérimentales (0:53) • II) Equations de réaction (1:45) • III) Mécanisme de l'hydroboration (2:23) • IV) Synthèse régiosélective d'alcools (3:25) • V) Stéréosélectivité (3:57) • Conclusion (5:00) • Pour aller plus loin, la description de mon PROGRAMME DE CHIMIE ORGANIQUE : https://blablareau-chimie.fr/wp-conte... • Site internet : blablareau-chimie.fr • Réseaux sociaux : • Facebook : / blablareauau. . • Instagram : blablareau_au_labo • Twitter : @Blablareau • Soutenir la création de vidéos : • Tipeee : https://en.tipeee.com/blablareau-au-labo • TipLink : https://www.utip.io/blablareauaulabo • Pour le document de cours, je vous invite à télécharger gratuitement le document suivant : • en préparation • questionnaire en ligne autocorrigé : • en préparation • Remerciements : • Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et plus particulièrement quelques collègues (qui se reconnaitront ;)) qui nourrissent la réflexion autour de ces nouveaux tuto de chimie organique.

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