II3 Substitution nucléophile monomoléculaire SN1

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Dans cette leçon, nous étudions la substitution nucléophile monomoléculaire S_N 1. • Pré-requis : • Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ... • Nucléophilie, électrophilie, effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées • Stéréochimie : chiralité, carbone asymétrique, configuration absolue, énantiomérie, diastéréoisomérie. • Généralités sur les halogénoalcanes • Substitution nucléophile bimoléculaire • ORGANISATION • 0:00 : Introduction • 0:35 : I) Observations expérimentales • 2:05 : II) Mécanisme réactionnel • 5:14 : III) Facteurs favorisant la SN1 • 8:35 : Conclusion • Pour TE TESTER SUR CE CHAPITRE, voici le questionnaire corrigé : • https://forms.gle/uEwdxfgQ5HNYjr318 • Pour aller plus loin, la description de mon PROGRAMME DE CHIMIE ORGANIQUE : https://blablareau-chimie.fr/wp-conte... • Mon site internet : blablareau-chimie.fr • Réseaux sociaux : • Facebook : / blablareauaulabo • Instagram : blablareau_au_labo • Soutenir la création de vidéos : • Tipeee : https://en.tipeee.com/blablareau-au-labo • TipLink : https://www.utip.io/blablareauaulabo • Remerciements : • Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et qui nourrissent la réflexion autour de ces tuto de chimie organique. • En particulier, pour leur relecture et les remarques constructives, je remercie : • Angie Attouche, docteur en chimie organique et Prag • Julien Calafell, professeur de chimie en classes préparatoires au lycée Bellevue (Toulouse) • Benoit Bolte, docteur en chimie organique

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