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Tautomería cetoenólica UPV
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Título: Tautomería ceto-enólica • Descripción: En esta grabación se describe el mecanismo básico de la tautometría ceto-enólica, ilustrándolo con algunos ejemplos representativos. Llorens Molina, JA. (2016). Tautomería ceto-enólica. http://hdl.handle.net/10251/65078 • Descripción automática: En este video, el profesor de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Agronómica y del Medio Natural de la Universidad Politécnica de Valencia, explica el concepto de tautomería ceto-enólica. Distingue este equilibrio químico de la representación de estructuras de resonancia y aclara las condiciones necesarias para que un compuesto carbonílico exhiba esta tautomería. Se revisan los mecanismos de catálisis básica y ácida involucrados en el equilibrio entre la forma cetónica (grupo carbonilo CO) y la forma enólica (un enol con un doble enlace entre el carbono funcional y el carbono alfa). • El proceso requiere de un hidrógeno en la posición alfa para que pueda producirse el cambio hacia la forma enólica, creando un grupo hidroxilo y un doble enlace en los carbonos relevantes. Se sugiere un ejercicio para identificar, entre varios compuestos dados, cuál puede sufrir tautomería ceto-enólica, destacando la necesidad de hidrógenos en posición alfa. • El profesor también discute la estabilidad relativa de las formas cetónica y enólica. Aunque la forma cetónica es generalmente más estable, se señala que en ciertos casos, como las beta-dicetonas y los fenoles, la forma enólica puede ser predominante debido al establecimiento de un sistema conjugado que estabiliza al producto. Concluye subrayando los conceptos claves sobre la tautomería ceto-enólica, su catalización y la variabilidad en la estabilidad de sus formas. • Autor/a: Llorens Molina Juan Antonio • • Universitat Politècnica de València UPV: https://www.upv.es • Más vídeos en: / valenciaupv • Accede a nuestros MOOC: https://upvx.es • #Tautomería #Carbonilo #Aldehídos #Cetonas #Equilibrio #QUIMICA ANALITICA #2306 - Química orgánica
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