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Chiralität und Naturstoffe Teil 4 Absolute Konfiguration D und LNomenklatur
>> YOUR LINK HERE: ___ http://youtube.com/watch?v=dft6ZIxmFYk
Zum nächsten Teil des Kurses geht es hier weiter: • Chiralität und Naturstoffe Teil 5 - O... • 00:00 Intro • 00:30 Wie wird eine Fischer-Proketion gezeichnet? • 01:43 L oder D? • 02:24 Transformation von Keilstrich zu Fischer • 03:26 Spiegelung von Fischer-Projektionen ergibt Enantiomer! • 06:29 Fischer-Projektionen von Aminosäuren • 09:16 Umwandlung Fischer-Projektion zu Keilstrichformeln • 10:47 Spiegelung von L-Alanin • 11:13 Zusammenfassung und Ausblick • 11:37 Abspann • Die absolute Konfiguration von chiralen Molekülen wie Kohlenhydraten und Aminosäuren kann nicht nur an Hand der R- und S-, sondern auch der D- und L-Nomenklatur bestimmt werden. Dazu muss der chirale Naturstoffe mit der längsten C-Kette in der Senkrechten gezeichnet werden, wobei das C-Atom mit der höchsten Oxidationszahl nach oben geschrieben wird. In diesem Video veranschaulichen wir auch an Hand von Molekülmodellen, wie Keilstrichformeln in Fischer-Projektionen und umgekehrt überführt werden. • Die Playlist mit allen Teilen des Kurses ist unter dem folgenden Link verfügbar: • • Micro Lecture Chiralität und Naturstoffe • Eine Beschreibung der Inhalte aller Kursteile und das Skript stehen unter dem folgenden Link zur Verfügung: • https://www.peterhuylab.de/youtube/ • Das Passwort für den Bereich „teaching materials“ mit dem Kursskript kann von Prof. Huy (peter.huy[at]uni-rostock.de) erhalten werden. • Glycerinaldehyd, Alanin, Serin, Cystein
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